"Hay una idea muy romantizada del nacimiento y cuando sucede y no se da como es 'la norma' (por ser prematuro o nacer con alguna condición) se desestructura todo, es duro para los papás. Ahí es necesario que el personal médico pueda llevar tranquilidad y respetar", dice Anabel Langellotti, psicóloga especializada en salud perinatal y mamá de Amadeo (7), que nació prematuro y con síndrome de Down, condición genética que sus padres desconocían.
"El momento del diagnóstico es la piedra angular del vínculo que uno empieza a construir con su hijo", dijo Langellotti. Por su experiencia y formación, señaló la necesidad de "respetar los tiempos de las familias" para dar el diagnóstico, especialmente cuando es posnatal.
Durante el embarazo, Anabel y su pareja realizaron un curso de preparto al que anticipadamente dejaron de asistir por la llegada prematura de Amadeo.
Cuando comunicaron su nacimiento y que "había posibilidades de que tuviera síndrome de Down", tal como les habían informado en el hospital, "nunca recibimos respuesta" de la mujer que coordinaba el taller y con la que estaban en permanente contacto, contó Anabel, que consideró que se trató de una discriminación por la condición de su hijo.
"Por eso es importante que toda persona que esté en contacto con gestantes, no sólo los médicos, tenga la capacitación y sensibilización que prevé la ley", concluyó.
Las familias de niñes con síndrome de Down aseguraron que la comunicación del diagnóstico suele ser el primer obstáculo que enfrentan al ser "usualmente" informado como una "mala noticia", lo que tiene un "fuerte" impacto emocional. Para combatir este tema, buscan garantizar mayor concientización y capacitación en el personal de salud desde el proyecto de ley de Diagnóstico Humanizado, que será tratado en el Senado en las sesiones extraordinarias.
"El diagnóstico de síndrome de Down nunca no es una mala noticia, lo hemos confirmado con nuestros hijos, pero sí es una noticia inesperada que impacta y que el personal médico debe tener herramientas para poder dar", explicó a Télam Natalia Maidana, mamá de Sofía (8), una niña con esta condición genética.
"Se mandó un moco y le pegué varias pataditas en la cola"
Sin embargo, aseguró que es un "denominador común" entre las familias que el diagnóstico sea informado de forma y en momentos "poco oportunos" como a través de un llamado telefónico o un mail, o incluso a la madre sola durante un estudio de rutina o incluso "en medio del parto".
En el programa "Nos veremos otra vez" de La Once Diez, Maidana cuenta cómo surgió la iniciativa: tuvo la certeza de que desde la organización cordobesa de Mamás Up había que hacer algo con los testimonios de los padres y las madres que llegaban al espacio y compartían sus experiencias. Ejemplo de los malos tratos y el estigma que rodea al síndrome de Down son estos testimonios que ella misma citó: "No te encariñes, porque no va a vivir mucho", "Tenés un hijo mongui, ¿por qué traés hijos así al mundo?", y otros comentarios que apelan a la "imposibilidad" de autonomía de la persona con esta condición.
"Nos enseñan la parte mala del síndrome de Down y las enfermedades que pueden acompañarlo, no ven las experiencias que tenemos los papás y las familias", dijo Maidana. "Pensamos primero en dar charlas, pero después consultamos con gente que sabe de legislación y nos dijeron que era una buena posibilidad de un proyecto de ley, así que empezamos a escribir unas cuantas páginas y se lo envíamos a un senador", contó, y así, con la colaboración de otras organizaciones y médicos especialistas impulsaron un proyecto de ley que busca garantizar "la contención y acompañamiento" a quienes reciben el diagnóstico -prenatal o posnatal- de Trisomía 21 o síndrome de Down.
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¿CÓMO?
Por otro lado, Verónica Orsini, mamá de Sofía (6), quien desconocía la condición genética de su hija antes del nacimiento, dijo a Télam: "Apenas di a luz, la médica -que también estaba embarazada- se 'shockeó' y se fue, me dejó sola, mientras dos médicos se pusieron a hablar entre ellos de que la nena tenía síndrome de Down".
Así fue como recibió los primeros comentarios respecto al diagnóstico de su hija: en la sala de partos y sin haber terminado la cesárea, cuando un médico comenzó a explicarle "sobre la cadena de cromosomas".
"La confirmación del diagnóstico fue después, en un consultorio, con mi marido parado, y así sin más nos lo dijeron", dijo la madre que agregó que "no entendía de qué me estaba hablando, fue todo tremendo".
"Con lo que me costó ser mamá y con lo esperada que fue Sofía, me venían a dar el pésame" (por el diagnóstico), recordó Verónica, y enfatizó: "así empezamos nuestra historia, y lo único que queremos es que no le pase nunca más a otras familias".
"Ahora Sofía es una nena llena de carisma, que genera mucha empatía en sus amigos y amor en su hermano", dijo con mucha emoción.
Maidana, la miembra de Mamás Up, enfatizó que historias similares "se reiteran constantemente" en todo el país.
"Lo que queremos es trabajar en conjunto con los profesionales de la salud para que den la comunicación con información actualizada, considerando que hoy los chicos pueden hacer una vida perfectamente integrada", contó Natalia sobre el proyecto que ya tiene media sanción en la Cámara de Diputados y espera ser tratado en el Senado durante este período de sesiones extraordinarias.
Se trata de lograr "una mirada totalmente comprometida del personal de salud y humanizar la comunicación interpersonal en ese diagnóstico", explicó el médico pediatra Fernando Burgos, experto en síndrome de Down y miembro de la Sociedad Argentina de Pediatría.
El especialista indicó que la estimulación temprana del bebé, que es "muy necesaria" en estos casos, depende "de la estimulación que le da un médico a una familia cuando da un diagnóstico".
Por eso, enfatizó en comunicar "tomándose su tiempo, en un lugar tranquilo, con lugar a una escucha empática", donde se puedan informar -si la familia así lo quiere- "las instancias que su bebé va a recorrer", teniendo en cuenta que "hay un montón de situaciones positivas y que ese niño hoy puede realizar una vida normal".
El proyecto, presentado por Julio Cobos y Mario Fiad, contempla capacitaciones y formación continua en profesionales de la salud sobre el síndrome de Down, condición genética con la que nacen cada año unos 1.200 niños y niñas en Argentina, según el Registro Nacional de Anomalías Congénitas.
"El impacto de esa comunicación es muy grande para los padres porque condiciona la primera relación y el apego con su bebito, especialmente para quienes tienen muchos prejuicios al respecto", dijo Dolores Pisano, mamá de Matías (4) y fundadora de Cambiando la mirada, una organización dedicada a concientizar sobre la Trisomía 21.
Los padres de Fernando reparten donaciones en comedores y merenderos
"Yo tenía muchos prejuicios porque era muy ignorante del tema", agregó Dolores, que se enteró del diagnóstico cuando se estaba por retirar tras hacerse una ecografía y la médica "muy poco atinada" le advirtió que había "posibilidades de síndrome de Down".
"Me quedé helada, bloqueada, yo estaba sola. Esa noche fue fatídica, pensaba que mi hijo no iba a ser feliz", recordó la mamá de Matías, que aseguró hoy "es un niño feliz, un genio".
"Al día siguiente fui a ver conocidos que tienen un hijo con Trisomía 21 y a partir de ahí empezó mi trabajo de aceptar e informarme para recibir a mi hijo con felicidad", sostuvo.
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